Archive for May 2014
TEA (Trietanolamin)
Trietanolamin (TEA)
.png) |
| TEA (Trietanolamin) |
Trietanolamin digunakan
terutama sebagai emulsifier dan surfaktan. Ini adalah bahan yang umum dalam
formulasi yang digunakan untuk kedua produk industri dan konsumen.
Trietanolamin menetralkan asam lemak, menyesuaikan dan buffer pH, dan
solubilises minyak dan bahan-bahan lain yang tidak benar-benar larut dalam air.
Beberapa produk umum di mana trietanolamin ditemukan adalah deterjen cair
laundry, cairan pencuci piring, pembersih umum, pembersih tangan, poles, cairan
Metalworking, cat, krim cukur dan tinta cetak.
Karakter : Tak
berwarna kuning pucat cairan berminyak kental. Berat molekul 415,08. Larut
dalam minyak, air dapat menyebar ke emulsi. Mudah kerusakan oksidatif. PH nilai
<10. Dengan Molekul Berat: 413,65
Ciri :
Memiliki emulsifying dan menyebar sifat yang sangat baik, kemampuan berbusa,
busa dan halus, dalam asam dan basa stabilitas media massa; memiliki cuci baik
dan tahan karat.
Digunakan untuk produk karet manufaktur pengemulsi,
pencelupan dan finishing industri tekstil, industri pembersih, bahan pembersih,
serta bidang emulsifier kosmetik. Sodium sabun atau sabun seng daripada lebih mobile,
bahan yang lembut halus dan mulus,
stabilitas yang baik. Dengan campuran surfaktan kationik atau non-ionik. Namun,
tingginya kandungan air dalam stabilitas miskin elektrolit, selain warna selama
penyimpanan cenderung gelap (http://id.swewe.net/)
Tag :
farmasi
SODIUM METASULFIT
Sodium Metabisulfit
Sodium metabisulfit digunakan sebagai Aditif
Makanan, terutama sebagai pengawet. Hal ini juga digunakan dalam pelayanan
kesehatan sebagai agen pembersih. Sodium metabisulfit dan kalium metabisulfit
adalah bahan utama dalam tablet Campden, digunakan dalam produksi anggur dan
bir. Hal ini umumnya digunakan dalam persiapan bir rumah membersihkan peralatan.
Hal ini digunakan sebagai agen pembersih untuk membran reverse osmosis dalam
sistem penyulingan air minum. Hal ini juga digunakan untuk menghapus chloramine
dari air minumsetelah perawatan (http://www.greenmountain.com.tw/)BP: Sodium Metabisulphite
JP: Sodium Pyrosulfite
PhEur: Sodium Metabisulphite
USP-NF: Sodium Metabisulfite
2 Synonyms
Disodium disulfite; disodium pyrosulfite; disulfurous acidis-odium salt; E223; natrii disulfis; natrii metabisulfis; sodium acidsulfite.
3 Chemical Name and CAS Registry Number
Sodium pyrosulfite [7681-57-4]
4 Empirical Formula and Molecular Weight
Na 2 S 2 O 5 190.1
Sodium metabisulfite contains 24.19% sodium, 42.08% oxy-
gen, and 33.73% sulfur.
5 Structural Formula
See Section 4.
6 Functional Category
Antimicrobial preservative; antioxidant. 7 Applications in Pharmaceutical Formulation or Technology Sodium metabisulfite is used as an antioxidant in oral, parenteral, and topical pharmaceutical formulations, at concentrations of 0.01–1.0% w/v, and at a concentration of approximately 27% w/v in intramuscular injection preparations. Primarily, sodium metabisulfite is used in acidic preparations; for alkaline preparations, sodium sulfite is usually preferred; see Section 18. Sodium metabisulfite also has some antimicrobial activity, which is greatest at acid pH, and may be used as a preservative in oral preparations such as syrups.
In the food industry and in wine production, sodium metabisulfite is similarly used as an antioxidant, antimicrobial preservative, and antibrowning agent. However, at concentrations above about 550 ppm it imparts a noticeable flavor to preparations.Sodium metabisulfite usually contains small amounts of sodium sulfite and sodium sulfate.
8 Description
Sodium metabisulfite occurs as colorless, prismatic crystals or as a white to creamy-white crystalline powder that has the odor of sulfur dioxide and an acidic, saline taste. Sodium metabisulfite crystallizes from cold water as a hydrate containing seven water molecules.
9 Pharmacopeial Specifications
See Table I.
10 Typical Properties
Acidity/alkalinity pH = 3.5–5.0 for a 5% w/v aqueous solution at 20C.
Melting point Sodium metabisulfite melts with decomposition at less than 150C.
NIR spectra see Figure 1.
Osmolarity A 1.38% w/v aqueous solution is isoosmotic with
serum.
Solubility see Table II.
11 Stability and Storage Conditions
On exposure to air and moisture, sodium metabisulfite is slowly oxidized to sodium sulfate with disintegration of the crystals. Addition of strong acids to the solid liberates sulfur dioxide.
In water, sodium metabisulfite is immediately converted to
sodium (Na+) and bisulfite (HSO3) ions. Aqueous sodium metabisulfite solutions also decompose in air, especially on heating. Solutions that are to be sterilized by autoclaving should be filled into containers in which the air has been replaced with an inert gas, such as nitrogen. The addition of dextrose to aqueous sodium metabisulfite solutions results in a decrease in the stability of the metabisulfite.
The bulk material should be stored in a wellclosed container, protected from light, in a cool, dry place.
12 Incompatibilities
Sodium metabisulfite reacts with sympathomimetics and other
drugs that are ortho- or para-hydroxybenzyl alcohol derivatives to form sulfonic acid derivatives possessing little or no pharmacological activity. The most important drugs subject to this inactivation are epinephrine (adrenaline) and its derivatives. In addition, sodium metabisulfite is incompatible with chloramphenicol owing to a more complex reaction; it also inactivates cisplatin in solution.
It is incompatible with phenylmercuric acetate when autoclaved in eye drop preparations.
13 Method of Manufacture
Sodium metabisulfite is prepared by saturating a solution of sodium hydroxide with sulfur dioxide and allowing crystallization to occur; hydrogen is passed through the solution to exclude air. Sodium metabisulfite may also be prepared by saturating a solution of sodium carbonate with sulfur dioxide and allowing crystallization to occur, or by thermally dehydrating sodium bisulfite.
14 Safety
Sodium metabisulfite is widely used as an antioxidant in oral,
topical, and parenteral pharmaceutical formulations; it is also
widely used in food products.
Although it is extensively used in a variety of preparations,
sodium metabisulfite and other sulfites have been associated with a number of severe to fatal adverse reactions. These are usually hypersensitivity-type reactions and include bronchospasm and anaphylaxis. Allergy to sulfite antioxidants is estimated to occur in 5–10% of asthmatics, although adverse reactions may also occur in nonasthmatics with no history of allergy.
Following oral ingestion, sodium metabisulfite is oxidized to sulfate and is excreted in urine. Ingestion may result in gastric irritation, owing to the liberation of sulfurous acid, while ingestion of large amounts of sodium metabisulfite can cause colic, diarrhea, circulatory disturbances, CNS depression, and death.
In Europe, the acceptable daily intake of sodium metabisulfite and other sulfites used in foodstuffs has been set at up to 3.5 mg/kg body-weight, calculated as sulfur dioxide (SO 2 ). The WHO has similarly also set an acceptable daily intake of sodium metabisulfite, and other sulfites, at up to 7.0 mg/kg body-weight, calculated as sulfur dioxide (SO2 ).
LD 50 (rat, IV): 0.12 g/kg
15 Handling Precautions
Observe normal precautions appropriate to the circumstances and quantity of material handled. Sodium metabisulfite may be irritant to the skin and eyes; eye protection and gloves are recommended. In the UK, the long-term (8-hour TWA) workplace exposure limit for sodium metabisulfite is 5 mg/m3
.16 Regulatory Status
GRAS listed. Accepted for use as a food additive in Europe. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (epidural; inhalation; IM and IV injections; ophthalmic solutions; oral preparations; rectal, topical, and vaginal preparations). Included in nonparenteral and parenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Nonmedicinal Ingredients.
17 Related Substances
Potassium metabisulfite; sodium bisulfite; sodium sulfite.
Sodium bisulfite
Empirical formula NaHSO 3
Molecular weight 104.07
CAS number [7631-90-5]
Synonyms E222; sodium hydrogen sulfite.
Appearance White crystalline powder.
Density 1.48 g/cm3
Solubility Soluble 1 in 3.5 parts of water at 20C; 1 in 2 parts of water at 100C; and 1 in 70 parts of ethanol (95%). Freely soluble in glycerol. Aqueous solution is acidic.
Comments Most substances sold as sodium bisulfite contain
significant, variable, amounts of sodium metabisulfite, as the
latter is less hygroscopic and more stable during storage and
shipment. See Section 18.
18 Comments
Sodium metabisulfite is used as an antioxidant at low pH, sodium bisulfite at intermediate pH, and sodium sulfite at higher pH values. A specification for sodium metabisulfite is contained in the Food Chemicals Codex (FCC).
The EINECS number for sodium metabisulfite is 231-673-0.
sumber : handbok of pharmaceutical excipients; p; 654
semoga bermanfaat !!
Tag :
farmasi
MASERASI
MASERASI
MaseraSi merupakan cara eksrtraksi yang sederhana. Istilah
maseration berasal dari bahasa laitin
macere, yang artiya merendam jadi. Jadi masserasi dapat diartikan sebagai
proses dimana obat yang sudah halus dapat memungkinkan untuk direndam dalam
mesntrum sampai meresap dan melunakan susunan sel, sehingga zat-zat yang mudah
larut akan melarut (ansel, 1989).
Ekstrak adalah sediaan cair yang dibuat
deangan cara m yaitu direngekstraksi bahan nabati yaitu direndam menggunakan
pelarut bukan air (non polar) atau setengah air , misalnya etanol encer, selama
periode waktu tertentu sesuai dengan aturan dalam buku resmi kefarmasian
(Depkes RI,1995)
2.3.1
Prinsip Kerja Metode Maserasi
Prinsip maserasi adalah ekstraksi zat aktif
yang dilakukan dengan cara merendam serbuk dalam pelarut yang sesuai selama
beberapa hari pada temperature kamar terlindung dari cahaya, pelaut akan masuk
kedalam sel tanaman melewati dididing sel. Isi sel akan larut karena adanya
perbedaan konsentrasi antara larutan didala sel dengan diluar sel. Larutan yang
konentrasinya tinggi akan terdeak keluar dan diganti oleh pelarut dengan
konsentrasi redah (proses difusi). Peristiwa tersebut akan berulang sampai
terjadi keseimbangan antara larutan didalam sel dan larutan diluar sel (Ansel,
1989).
Maserasi biasanya dilakukan pada temperatur
15o-20o C dalam
waktu selama 3 hari sampai bahan-bahan yang larut , melarut (Ansel, 1989). Pada
umumnya maserasi dilakukan dengan cara 10 bagian simplisia dengan derajat
kehalusan yang cocok, dimasukan kedalam bejan kemudian dituangi dangan 75
bagian cairan penyari, ditutup dan dibiarkan selama 5 hari, terlindung dari
cahaya, sambil berulang-ulang diaduk. Setelah 5 hari diserkai, ampas diperas. Pada
ampas ditambah cairan penyari secukupnya, diaduk dan diserkai sehingga diperoleh seluruh sari
sebanyak 100 bagian. Bejana ditutup dan dibiarkan ditempat sejuk, terlindung
dari cahaya, selama 2 hari kemudian endapan dipisahkan.
2.3.2 Pelarut Yang Digunakan Dalam Metode Maserasi
Farmakope Indonesia menetapkan bahwa sebagai
cairan penyari adalah air, etanol, etanol-air atau eter. Etanol dipertimbangkan seba gai penyari
karena lebih selektif, kapang dan kuman sulit tumbuh dalam etanol 20% keatas,
tidak beracun, netral, absorbsinya baik,
etanol dapat bercampur dengan air pada segala perbandingan dan panas
yang diperlukan untuk pemekatan lebih sedikit
Etanol dapat melarutkan alkaloid basa, minyak
menguap, glikosida, kurkumin, kumarin, antrakinon, flavonoid, steroid, damar dan klorofil. Lemak, malam , tanin dan
saponin hanya sedikit larut. Dengan
demikian zat pengganggu yang
terlarut hanya terbatas.
Untuk meningkatkan penyarian
biasanya menggunakan
campuran etanol dan
air. Perbandingan jumlah
etanol dan air tergantung pada bahan yang disari (Meyna,s.dkk.
Laporan praktikum galenika maserasi curcuma aerugenusa. F-mipa Universitas Sebelas
Maret hal.3)
Tag :
farmasi
SEDIAAN GEL
SEDIAAN GEL
Gel umumnya merupakan suatu sediaan
semipadat yang jernih,
tembus cahaya dan mengandung zat aktif, merupakan dispersi koloid mempunyai
kekuatan yang disebabkan oleh jaringan yang saling berikatan pada fase terdispersi
(Ansel, 1989). Gel adalah sediaan
bermassa lembek, berupa suspensi yang dibuat dari zarah kecil.
Senyawa anorganik
atau makromolekul senyawa organik, masing-masing terbungkus dan saling terserap
oleh cairan (Formularium Nasional, hal 315). Gel adalah sediaan bermassa
lembek, berupa suspensi yang dibuat dari zarah
kecil senyawa anorganik atau makromolekul senyawa organik, masing-masing
terbungkus dan saling terserap oleh cairan (Formularium Nasional, hal 315)
2.2.1. Kegunaan Dan Kerugian Gel
a)
Kegunaan
·
Untuk kosmetik, gel digunakan pada shampo, parfum, pasta
gigi, dan kulit – dan sediaan perawatan rambut.
·
Gel dapatdigunakan untuk obat yang diberikan secara
topikal (non streril) atau dimasukkan kedalam lubang tubuh atau mata (gel
steril) (FI IV, hal 8)
b)
Kerugian Gel
·
Untuk
hidrogel : harus
menggunakan zat aktif
yang larut di
dalam air sehingga diperlukan penggunaan peningkat
kelarutan seperti surfaktan agar gel tetap jernih pada berbagai perubahan
temperatur, tetapi gel tersebut sangat mudah dicuci atau hilang ketika
berkeringat, kandungan surfaktan
yang tinggi dapat
menyebabkan iritasi dan harga lebih mahal.
·
Penggunaan
emolien golongan ester
harus diminimalkan atau
dihilangkan untuk mencapai
kejernihan yang tinggi.
·
Untuk
hidroalkoholik : gel
dengan kandungan alkohol
yang tinggi dapat menyebabkan pedih pada wajah dan mata,
penampilan yang buruk pada kulit bila terkena
pemaparan cahaya matahari,
alcohol akan menguap
dengan cepat dan meninggalkan film
yang berpori atau
pecah-pecah sehingga tidak
semua area tertutupi atau kontak
dengan zat aktif.
2.2.2
Komponen Gel
GELLING AGENT
o
Adalah substansi hidrokoloid yang member konsistensi
tiksotropi pada gel
o
Dikenal juga sebagai ‘solidifiers’ atau ‘stabilizer’ dan
‘thickening agent’
o
> larut dalam air dingin daripada air panas
o
Metilselulose dan polaxamer kelarutan> air dingin,
bentonit, gelatin, Na CMC
o
> larutdalam air panas
o
Gelling agent perlu neutralizer setelah dibasahi dalam
medium pendispersi
o
Digunakan dengan konsentrasi 0,5-10%
o
Kebanyakan perlu waktu 24-48 jam untuk terhidrasi
sempurna serta mencapai viskositas dan kejernihan maksimum
o
Obatdapatditambahkansebelum gel terbentuk jika adanya
obat tdk mempengaruhi pembentukan gel.
o
Viskositas berkisar 1000-100.000 cps
TRAGACANTH
o
Polisakarida komplek alami dengan variasi sifat reologi
dan kualitas mikrobiologinya
o
Diperoleh dari getah tanaman genus Astragalus
o
Viskos, tidak berbau, tidak berwarna
o
Konsentrasi yang diperlukan 5%
o
Perlu dibasahi dengan etanol atau gliserin sebelum
didispersi dalam air
o
Digunakan untuk treatmen luka bakar topikal
o
Bersifat asam dan memiliki BM 840.000
o
Berfungsi sebagai ‘demulscent’ dan ‘suspending agent’
FENUGREEK MUCILAGE
o
Diekstrakdengan multiple maserasi biji jinten hitam
o
Mengandung polisakarida galaktomanan
o
Larut lambat dalam air, cepat dalam air panas membentuk
larutan koloidal viskous
o
Gelling concentration 2,5-3,5%
D. TURUNANSELULOSA
a. Metilselulosa
o
Larut dalam air dingin tapi tdk larut dalam air panas
o
Nonionik dan stabil dalam spektrum pH luas
o
Non toksik
o
Kompatibel dengan air, alkohol (70%), dan propilenglikol
(50%)
o
Kejernihan, hidrasi, dan viskositas maksimum tercapai
jika gel didinginkan 0-10C selama ± 1 jam
o
Merk pasarannya Methocel HG dan Methocel MC
b. Hidroksietilselulosa
o
Membentuk lapisan oklusif ketika diaplikasikan kekulit
dan dibiarkan kering
o
pH 5,5-8,5
o
Larut dalam air dingin dan panas
o
Pendispersian lebih mudah dengan bantuan pengadukan pada
suhu 20-25C kemudian dipanaskan hingga 60-70C
c. Hidroksipropilselulosa
o
Terhidrasi dan swelling dalam air
o
Gel yang terbentuk lebih encer
o
pH 5,5-8,5
o
Larut dalam air dingin< 38C membentuk koloidal halus
dan jernih, suhu 40-45 C presipitasi
o
Larut dalam pelarut organic dingin maupun panas
(ex:etanol)
o
Gel stabil pada pH 6-8, pada pH rendah dan asam akan
terhidrolisis dan viskositas menurun, demikian juga kenaikan suhu hingga 45 C
juga menurunkan viskositas
d. Hidroksipropilmetilselulosa=Hipromelose
o
Membentuk gel kental tapi toleransi terhadap ion muatan
positif rendah
o
Terdispersi dalam air dingin praktis tidak larut dalam
air panas
o
Penggunaan sebagai ‘thickening agent 0,25-5%
o
Bersifat nonionic sehingga tidak bereaksi dengan garam
metal membentuk presipitat
o
Inkompatibel dengan senyawa pengoksidasi
e. Cmc
o
Umum digunakan dalam bentuk garam sodium, dikenal sebagai
carmellose sodium
o
Membentuk gel kental
o
Stabilitas maksimum pH 7-9
o
Konsentrasi untuk gel 3-6%
o
Larut dalam air di segala temperatur
o
Presipitasi terjadi pada pH < 2 dan bila dicampur
dengan ethanol 95%
o
Inkompatibel dengan senyawa sangat asam, garam besi,
logam aluminium, merkuri, seng dan presipitasi dengan protein bermuatan positif
f. Carbopol=carbomer
o
Membentuk larutan asam pH 3,0
o
Penetralisir ditambahkan untuk menaikan pH dan
menyebabkan disperse mengental membentuk gel (KOH, NaOH, TEA)
(Lina Winarti,2013.Diktat kuliah fakultas farmasi
universitas jember formulasi sediaan
semisolid ”formulasi salep, krim, gel,
pasta, dan suppositoria”. Fakultas Farmasi Universitas Jember. hal 55-56)
Tag :
farmasi
BERPIKIR ILMIAH
Socrates yang dikenal sebagai seorang guru Filsafat Yunai kuno yang sangat berpengaruh. Ia memakai metode dialektika untuk membimbing orang memahami suatu pengetahuan dengan mengajukan pertanyaan-pertanyaan setapak demi setapak demisempai hal-hal yang meragukan terjawab atau menjadi jelas, mengatakan bahwa Filsafat berasal dari bahasa Yunani yang berasl dari kata philo = cinta dan Sophia = arif.Mungkin disinilah kerendahatian Socrates tidak mengangap dirinya sebagai orang pintar,tapi sebagai pecinta kearifan. Disini perlu ditegaskan bahwa puncak ilmu adalah kearifan baca selengkapnya!!
Tag :
DUNIA KAMPUS,
UMUM
Tag :
farmasi
MASUKAN POSTINGAN BLOG LEWAT GOOGLE DRIVE
Berikut ini saya akan share cara untuk mamasukan data atau postingan kita ke blog lewat google drive/sebaliknya, semoga bermanfaat
baca selengkapnya : KLIK DISINI
jika ada pertanyaan, silakan di komentar..atau hub lewat email: andrynatanel96@gmail.com
RESEPTOR INTRASELULER
Reseptor intraseluler atau nuclear receptor (NR) adalah adalah kelas reseptor yang diaktifkan ligan faktor transkripsi yang akan menghasilkan up atau down regulasi ekspresi gen. silahkan baca selengkapnya :
Tag :
farmasi
FMIPA - UKIT DS A.Z.R WENAS
Sejarah Fakultas MIPA UKIT
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Kristen Indonesia Tomohon disingkat FMIPA UKIT, berdiri pada
tanggal 20 Februari tahun 1964 bersama-sama dengan beberapa Fakultas di
lingkungan Universitas Kristen Indonesia Tomohon. FMIPA merupakan salah
satu Fakultas yang turut memberikan andil dalam berdirinya UKIT sebagai
milik Gereja Masehi Injili di Minahasa (GMIM) yang dikelolah oleh
Yayasan Perguruan Tinggi Kristen GMIM (YPTK GMIM). Pada waktu didirikan
Fakultas ini bernama Fakultas Ilmu Pasti dan Pengetahuan Alam disingkat
FIPPA dan memiliki 2 bagian yaitu : 1) Bagian Ilmu Pasti; 2) Bagian
Ilmu Hayat.
Pada tahun 1984 nama FIPPA dirubah menjadi FMIPA
(Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam) dan dengan demikian nama
bagian berubah menjadi Jurusan, yaitu : 1) Jurusan Matematika; 2)
Jurusan Biologi. Khusus Jurusan Matematika karena keterbatasan Staf
Pengajar bidang Matematika maka lebih difokuskan pada pengembangan
program studi Statistika.
Perkembangan selanjutnya FMIPA
mendapatkan pengakuan dari Menteri Pendidikan dan Kebudayaan RI No.
0392/0/1986 tentang ditetapkan kembali penyesuaian jalur, jenjang dan
program pendidikan serta nama Universitas/Fakultas/Jurusan dan Program
Studi termasuk Jurusan Biologi dengan status terdaftar di Lingkungan
KOPERTIS WILAYAH IX.
Pimpinan Fakultas dan Pimpinan Jurusan
selalu berusaha membenahi diri dan ingin meningkatkan status baik
Jurusan Biologi maupun Jurusan Matematika. Pada tahun 1989 atas usaha
Pimpinan Fakultas Dr.Ir.R.M.Rompas, M.Agr. (pada waktu itu) dibantu para
Pembantu Dekan maka diupayakan untuk mendapatkan pengakuan Jurusan
Matematika melalui Keputusan DIRJEN DIKTI No.86/DIKTI/Kep/1992
tertanggal 2 April 1992 tentang pemberian Status Terdaftar Jurusan
Matematika Program Studi Satistika pada Fakultas MIPA di lingkungan UKI
Tomohon. Dua jurusan ini berjalan dari tahun ke tahun selalu
mengkontekstualisasikan ilmu dengan perkembangan jaman.
Jurusan Biologi dan Jurusan Matematika mengalami perpanjangan dan
penyesuaian Status dari DIKTI dengan surat No.369/DIKTI/Kep/1995 tentang
penetapan kembali status terdaftar kepada Jurusan/Program Studi untuk
jenjang program S1 pada Perguruan Tinggi Swasta di Lingkungan Kopertis
Wilayah IX Ujung Pandang tertanggal 18 Agustus 1995 dengan selalu
membenahi dan mengevaluasi diri di masing-masing Jurusan.
Selanjutnya, karena melihat adanya keterbatasan tenaga Farmasi guna
menunjang pembangunan di daerah ini maka pada tahun 1987 dibukalah
Jurusan Farmasi. Jurusan ini mendapat sambutan positif khususnya lulusan
dari berbagai sekolah Menengah Tingkat Atas maupun instansi yang
berkecimpung di bidang Kesehatan dan Kefarmasian, terbukti dengan jumlah
mahasiswa yang mendaftar di jurusan ini cukup signifikan dibandingkan
dengan dua jurusan lainnya. Dengan dukungan dari semua pihak usaha
membuka jurusan Farmasi ini tidak sia-sia dan membuahkan hasil dengan
pengakuan oleh Pemerintah melalui SK DIKTI No.102/DIKTI/Kep/1998 tentang
memberian Status Terdaftar kepada Program Studi Farmasi untuk jenjang
pendidikan program S1 di lingkungan UKI Tomohon tertanggal 1 April 1998.
Jurusan Farmasi berjalan bersama dengan dua jurusan lainnya yaitu Jurusan Matematika dan Biologi sampai sekarang, dan ketiga Jurusan ini sudah banyak meluluskan sarjana-sarjana Sains dan tersebar diseluruh instansi baik pemerintah maupun swasta.
Ketiga Jurusan ini kembali mendapat pengakuan perpanjangan ijin penyelenggaraan program studi dari Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, yaitu Program Studi Statistika dengan SK DIRJEN DIKTI No.3371/D/T/2004 tertanggal 25 Agustus 2004; Program Studi Biologi dengan SK DIRJEN DIKTI No.3439/D/T/2004 tertanggal 25 Agustus 2004 dan SK DIRJEN DIKTI No. 2593/D/T/2008 tanggal 11 Agustus 2008; Program Studi Farmasi dengan SK DIRJEN DIKTI No.3412/D/T/2004 tertanggal 25 Agustus 2004 dan SK DIRJEN DIKTI No. 6093/D/T/K-IX/2011 tanggal 31 Maret 2011 (http://wenasukitfmipa.weebly.com/sejarah.html).
Seiring dengan tuntutan pengelolaan perguruan tinggi, maka FMIPA-UKIT dibawah pengelolaan Yayasan GMIM Ds. A.Z.R. Wenas terus berbenah diri dengan berupaya melaksanakan Tri Dharma Perguruan Tinggi sesuai dengan Peraturan dan Perundang-undangan yang berlaku. Hal ini dibuktikan dengan diperolehnya Perpanjangan Ijin Penyelenggaraan Program Studi, yaitu:
Program Studi Biologi, berdasarkan SK DIRJEN DIKTI No. 2593/D/T/2008 tanggal 11 Agustus 2008; dan SK DIRJEN DIKTI No.: 11714/D/T/K-IX/2012 tgl 30 April 2012 sebagai perpanjangan ijin penyelenggaraan program studi terbaru dan yang dipakai sekarang ini.
Program Studi Farmasi, berdasarkan SK DIRJEN DIKTI No.: 6093/D/T/K-IX/2011 tgl 31 Maret 2011; dan SK DIRJEN DIKTI No.: 11713/D/T/K-IX/2012 tgl 30 April 2012 sebagai perpanjangan ijin penyelenggaraan program studi terbaru dan yang dipakai saat ini (http://fmipa-ukit.ac.id/sejarah.php)
Logo dari FMIPA UKIT Ds. A.Z.R WENAS :
Website : http://fmipa-ukit.ac.id/
join us !!
Tag :
DUNIA KAMPUS,
UMUM
